遗传性耳聋基因筛查的对象有哪些（）

A.个人基因组尊享版

B.遗传性肿瘤易感基因筛查

C.心源性猝死基因分型研究

D.全基因组基因筛查

E.新生儿常见遗传病基因筛查

A.门诊就诊的耳聋患者，包括先天性耳聋，药物性耳聋，有耳聋家族史等患者

B.有耳聋家族史但自身听力正常，因想获得婚育指导而来我科进行遗传咨询者

C.应用氨基糖甙类抗生素之前、正常夫妇怀孕前、新生儿听力筛查未通过者

D.以上皆是

A．肿瘤患者的遗传风险评估

B．高危亲属的早期筛查

C．优生优育指导

D．筛选出可能被遗漏的肿瘤患者

A.先天性聋是指出生时即已存在听力障碍

B.遗传性聋是由于基因或染色体异常所致

C.遗传性聋都属于先天性聋

D.先天性聋都属于遗传性聋

E.综合征性遗传性聋伴随有其他系统或器官的异常

A.物理听力筛查

B.耳聋基因筛查

C.物理听力与基因联合筛查

D.NGSpanel检测

A.基因筛查

B.血清可溶性CD25检测

C.NK细胞活性检测

D.以上均是