多潘立酮为（)受体阻断药，具有较强的（)和（)作用。因不易透过血脑屏障，故对（)受体无抑制作用。

多潘立酮为

A.胃动力药

B.H2受体阻断药

C.抗贫血药

D.抗过敏药

E.止泻药

A.抑酸药

B.精神药品

C.吗啡受体拮抗剂

D.H2受体拮抗剂

E.多巴胺受体拮抗剂

下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是

A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障

B、多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性

C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物

D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常

E、莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂

多潘立酮止吐作用机制是阻断

A、5-HT受体

B、M受体

C、外周多巴胺受体

D、H受体

E、M受体

多潘立酮(吗丁啉)止吐作用的机制

A．阻断M受体

B．阻断胃泌素受体

C．选择性阻断外周多巴胺受体

D．阻断H2受体

E．选择性抑制胃壁细胞内质子泵

多潘立酮发挥胃动力作用的机理是()

A.激动中枢多巴胺受体

B.激动外周多巴胺受体

C.阻断中枢多巴胺受体

D.阻断外周多巴胺受体

多潘立酮是一作用较强的

A．多巴胺受体拮抗剂

B．麻醉剂

C．抗酸剂

D．H2受体拮抗剂

E．吗啡受体拮抗剂

A.5-HT3受体

B.M受体

C.外周DA受体

D.α1受体

多潘立酮发挥胃动力作用的机制是

A、激动外周多巴胺受体

B、激动中枢多巴胺受体

C、阻断外周M受体

D、阻断外周多巴胺受体

E、阻断中枢多巴胺受体

多潘立酮发挥胃动力作用的机制是

A．激动外周多巴胺受体

B．阻断外周多巴胺受体

C．激动中枢多巴胺受体

D．阻断中枢多巴胺受体

E．阻断外周M受体

多潘立酮的止吐作用机制

A．阻断中枢Hl受体

B．阻断中枢5-HT3受体

C．阻断胃肠DA受体，促进胃肠蠕动

D．阻断肠壁M受体

E．促进肠壁神经丛释放Ach