需要在全国范围或者跨省、自治区、直辖市范围内进行群体性预防接种的应当由（)决定。

需要在全国范围或者跨省、自治区、直辖市范围内进行群体性预防接种的，应当

A.由国务院卫生主管部门决定，并报国务院备案

B.由国务院卫生主管部门决定

C.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门报经本级人民政府决定，并向国务院卫生主管部门备案

D.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门决定，并向国务院卫生主管部门备案

E.报经本级人民政府决定，并向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案

需要在省、自治区、直辖市行政区域全部范围内进行群体性预防接种的，应当

A.由国务院卫生主管部门决定，并报国务院备案

B.由国务院卫生主管部门决定

C.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门报经本级人民政府决定，并向国务院卫生主管部门备案

D.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门决定，并向国务院卫生主管部门备案

E.报经本级人民政府决定，并向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案

A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准

B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告

C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

A.国务院药品监督管理部门批准

B.卫生部批准

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准

D.中国中医药管理局批准

跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经

A、县以上人民政府药品监督管理部门批准

B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

C、国务院卫生行政管理部门批准

D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E、国务院药品监督管理部门批准

《放射性药品使用许可证>是由什么部门核发的

A、由国务院、省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发

B、由国务院药品监督管理部门核发

C、由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发

D、由省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发

E、由国务院、省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发

药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的

A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买

B.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

C.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买

D.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买

E.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

D.国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 111 题 负责组织药品经营企业的认证工作（）。

A.由国务院卫生主管部门决定，并报国务院备案

B.由国务院卫生主管部门决定

C.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门报经本级人民政府决定，并向国务院卫生主管部门备案

D.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门决定，并向国务院卫生主管部门备案

E.报经本级人民政府决定，并向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案

根据下列选项，回答 59～62 题：

A．国务院药品监督管理部门

B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

c．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市

人民政府药品监督管理部门

E．省、自治区、直辖市人民政府

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 59 题 负责组织药品经营企业的认证工作（）。