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[判断题]

分光光度法测定分析中,标准溶液应按照浓度由高到低的顺序来进行()

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第1题

分光光度法测定分析中,测定标准溶液的吸光度时,应按照浓度由高到底的顺序进行。()
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第2题

在分光光度法测定中,配制的标准溶液,如果其实际浓度低于规定浓度,将使分析结果产生()。

A.正的系统误差

B.负的系统误差

C.无误差

D.不能确定

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第3题

确定蛋白质标准溶液浓度的最经典方法是A.凯氏定氮法B.双缩脲法C.酚试剂法D.紫外分光光度法E.溴甲

确定蛋白质标准溶液浓度的最经典方法是A.凯氏定氮法

B.双缩脲法

C.酚试剂法

D.紫外分光光度法

E.溴甲酚绿

尿中微量蛋白质的测定宜用A.凯氏定氮法

B.双缩脲法

C.酚试剂法

D.紫外分光光度法

E.溴甲酚绿

分离纯化后蛋白质含量测定常用A.凯氏定氮法

B.双缩脲法

C.酚试剂法

D.紫外分光光度法

E.溴甲酚绿

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第4题

用原子吸收分光光度法测定某试样中Pb2+的浓度,取5.00 mL未知Pb2+试液,放人50 mL容量瓶中,稀释至
刻度,测得吸光度为0.275,另取5.00 mL未知液和2.00 mL 50.0×lO-6mol?L-1的Pb2+标准溶液,也放人50 mL容量瓶中稀释至刻度,测得吸光度为0.650,未 知液中Pb2+的浓度是多少?

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第5题

荧光分光光度法的标准曲线法()。

A.标准曲线必须通过原点

B.测定标准系列中其它各个标准溶液的荧光强度

C.制备标准曲线时常采用标准系列中最大浓度的标准液作基础

D.将空白溶液的荧光强度读数调至0%

E.将标准溶液的荧光强度读数调至100%

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第6题

用分光光度法测定某元素的配合物,用1cm比色皿在530nm波长下测得系列标准溶液的数据如下表,若
在同样条件下测得未知物的吸光度为0.250,求未知样的浓度cx。

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第7题

用原子吸收分光光度法测定某试样中Pb2+的浓度。取5.0mL未知Pb2+试液,放入50mL容量瓶中,稀释至刻度,测得吸光

用原子吸收分光光度法测定某试样中Pb2+的浓度。取5.0mL未知Pb2+试液,放入50mL容量瓶中,稀释至刻度,测得吸光度为0.275;另取5.0mL未知液和2.00mL 50.0×10-6mol/L的Pb标准溶液,也放入50mL容量瓶中稀释至刻度,测得吸光度为0.650。求未知液中Pb2+的浓度。

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第8题

用分光光度法测定某元素的配合物,用1cm比色皿在530nm波长下测得系列标准溶液的数据如表10-4所
示,若在同样条件下测得未知物的吸光度为0.250,求未知样的浓度Cx.

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第9题

用分光光度法测定水中的微量铁,用相同厚度的吸收池,测得标准溶液的吸光度与待测溶液的吸光度值比为1.1,则待测物浓度为标准溶液的浓度的1.1倍。()
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第10题

用分光光度法测定水中的微铁量,用相同厚度的吸收池,测得标准溶液的吸光度与待测溶液的吸光度值比为1.1,则待测物浓度为标准溶液的浓度的1.1倍()
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第11题

用原子吸收分光光度法测定样品中铁的含量时,为制作标准曲线,配制一系列浓度c为0.0,1.0×10-4,2.0×10-4,3.0×1

用原子吸收分光光度法测定样品中铁的含量时,为制作标准曲线,配制一系列浓度c为0.0,1.0×10-4,2.0×10-4,3.0×10-4mol·L-1Fe3+的标准溶液,测得吸光度A分别为0.201,0.414,0.622,0.835,试写出该标准曲线的一元线性回归方程,求出相关系数,并绘制出标准曲线。

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