大清场情况包括（）

未取得“清场合格证”

在制药生产企业管理中A、不准投入生产

B、不得流入下工序

C、不准出厂

D、不得进行另一品种或不同规格的同品种生产

E、不得存放私人杂物

A.除菌间

B.配液间

C.称量间

D.现场

A.工序

B.品名、生产批号

C.产品数量

D.清场日期、检查项目及结果

E.清场负责人及复查人签名

A.工序

B.品名、生产批号

C.产品数量

D.清场日期、检查项目及结果

E.清场负责人及复查人签名

A.工序

B.品名、生产批号

C.产品数量

D.清场日期、检查项目及结果

E.清场负责人及复查人签名

清场记录内容不包括()

A.工序

B.品名

C.生产批号

D.清场操作过程

A.正本

B.副本

C.正副本

D.无

A.清场、清场记录、清场记录

B.清场、仪器设备使用记录、仪器设备使用记录

C.清场、辅助记录、辅助记录

D.清场、生产记录、辅助记录

A.两个相邻批号

B.同品种同规格两个相邻批号

C.同品种同规格两个任意批号

D.同品种两个相邻批号

A.产品的名称、批号、规格

B.印有批号的标签和使用说明书及产品合格证

C.待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名

D.已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名

E.前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名