盐酸美金刚减少NMDA受体信号传导的干扰，而非信号本身（）

A.卡巴拉汀

B.美金刚

C.奥拉西坦

D.苯海索

A.NMDA受体阻断药

B.选择性DA受体激动药

C.第二代AChE抑制药

D.抗胆碱药

A.NMDA受体阻断药

B.选择性DA受体激动药

C.第二代AChE抑制药

D.抗胆碱药

A.新斯的明

B.美金刚

C.毒扁豆碱

D.多奈哌齐

E.他克林

A.石杉碱甲片

B.多奈哌齐片

C.美金刚

D.艾斯能

A.增加谷氨酸的神经毒性作用

B.NMDA受体的非竞争性拮抗药

C.毒蕈碱M1受体选择性激动剂

D.制乙酰胆碱酯酶

A、美金刚

B、利斯的明

C、石杉碱甲

D、卡巴拉汀

E、多奈哌齐

A.加兰他敏

B.盐酸美金刚

C.劳拉西泮

D.石杉碱甲

A.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用

B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用

C.通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用

D.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用

E.激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用

A.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用

B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用

C.通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用

D.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用

E.激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用