如CRC未被授权进行药品管理，无需关注药品的保存温度（）

A.定期清点

B.核对库存

C.保证药品每日温度记录

D.保障试验的可靠性

A.药品运送到时，非盲CRC和盲态CRC可同时在场协助接收

B.药品保存在带锁的冰箱中

C.非盲CRC发现药品超温，联系非盲CRA上报药品超温报告

D.盲态CRC和受试者不能接触中心药品销毁过程

A.应指定专人管理

B.药品数量、质量及有效期进行动态管理

C.基数药品可以随时使用，无需再检查

D.病房基数药品严格交接班有交接记录

E.病房基数药品有交接记录

药品监督管理，是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权，对

A．药品质量的监督管理

B．药品科研开发规划管理

C．药品商标的注册管理

D．中药饮片生产计划的管理

E．新药药物开发科研立项的管理

在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中，出现异常情况时应随时监测关注()变化并做好记录，造成药品存放温度失控不超过1小时的，将药品()，如检验结果()，继续销售。如药品存放温度失控超过()或检验结果为不合格的，按《不合格药品管理制度》进行处理。

A.药品疗效

B.药品质量

C.药品安全

D.药品使用

E.药品价格

对药品的合法性进行监督管理()。

A．药品注册管理

B．药品生产管理

C．药品流通管理

D．药品使用管理

E．药品监督查处

A.高危药品可按风险等级分为

B.C三级进行管理

C.10%氯化钾注射液为A级高危药品进行管理及使用

D.护理人员执行A级高危药品医嘱时，应双人核对后给药，并双签名

E.低分子肝素注射液不是高危药品，使用时无需双人签名

F.F.科室建立常备高危药品基数及点班本，班班交接

对药品流通、销售等进行监督管理

A．药品注册管理

B．药品生产、流通和使用管理

C．药品广告管理

D．药品的价格管理

E．药品的监督查处