处方分析题。鱼肝油乳剂处方[处方]鱼肝油500ml阿拉伯胶125g西黄耆胶7g挥发杏仁油1ml糖精钠0.1g氯仿2ml蒸馏水适量共制成1000ml

鱼肝油乳剂

[处方] 鱼肝油 500mL 阿拉伯胶细粉 125g

西黄蓍胶细粉 7g 糖精钠 0.1g

杏仁挥发油 1mL 羟苯乙酯 0.5g

蒸馏水 加至 1000mL

分析下列处方为何种剂型或制剂，指出标“*”号药物的作用。

处方：鱼肝油500ml*阿拉伯胶粉125g西黄蓍胶粉7g

*尼泊金乙酯 0.5g蒸馏水加至1000ml

写出上述处方的制备工艺。

处方 鱼肝油 500ml 阿拉伯胶(细粉) 125g 西黄蓍胶(细粉) 7g 挥发杏仁油lml 糖精钠 0．1g 羟苯乙酯 0．5g 蒸馏水 加至1000ml 回答下列问题： (1)写出本制剂的名称及按分散系统分类应属于哪一类型液体制剂？ (2)分析处方中主要成分的作用。 (3)请写出本品的制备工艺。

羟苯乙酯0.5 g，蒸馏水加至1 000 ml。制备方法：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250 ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑羟苯乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。该制剂处方中阿拉伯胶的作用是 A、润湿剂

B、乳化剂

C、助悬剂

D、增稠剂

E、絮凝剂

该制剂的制备方法是 A、分散法

B、凝聚法

C、干胶法

D、湿胶法

E、混合法

分析下列处方，说明： (1)该处方可制备何种剂型。 (2)处方中各个成分的作用是什么？ (3)请描述该处方的具体制备工艺过程。 处方1 鱼肝油 500ml 西黄蓍胶 7 g 杏仁油 1 ad 阿拉伯胶 125 g 尼泊金乙酯 0．5 g 阿司帕坦 0．1 g 蒸馏水 加至1000 ml 处方2 阿米替林 50mg 枸橼酸 10mg HPMC(K4M) 160mg 乳糖 180mg 硬脂酸镁 2mg

西黄蓍胶 3．4g______ 羟苯乙酯 1．0g______ 纯化水 加至1000ml 制剂名称______

A、阿拉伯胶

B、明胶

C、西黄耆胶

D、氢氧化锌

指出下列处方中各成分的作用。①既为主药又为油相的是（)。②作为乳化剂的是（)。③作为稳定剂的是（)。②

指出下列处方中各成分的作用。

①既为主药又为油相的是()。

②作为乳化剂的是()。

③作为稳定剂的是()。

②作为矫味剂的是()。

③作为防腐剂的是()。

A.鱼肝油500ml

B.阿拉伯胶细粉：125g

C.西黄蓍胶细粉7g

D.糖精钠0.1g

E.羟苯乙酯0.5g

能形成W/O型乳剂的乳化剂是()

A.西黄蓍胶

B.吐温80

C.司盘80

D.海藻酸钠

E.阿拉伯胶

蒸馏水加至1000ml。以下关于乳剂稳定性的叙述，哪些是正确的A、乳剂中油或乳发生分层，乳化膜被破坏的现象称为破裂

B、O/W型乳剂中入CaCl后转相为W/O型，是由于油酸钙生成

C、分散相液滴上浮或下沉，经振摇仍能恢复成均匀状态的现象称为分层

D、分散相液滴发生可逆的聚集现象称为絮凝，形成疏松聚集体，其液滴和乳化膜仍然完整

E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象

以下关于鱼肝油乳剂的制备，哪些是错误的A、乳化剂为阿拉伯胶

B、西黄芪胶为辅助乳化剂

C、本品为油／水型乳浊剂

D、必须先制成初乳，油、水、胶的比例为4：1：2

E、水／油乳化剂的HLB值应在8～16

关于表面活性剂性质的叙述，正确的是A、在CMC以上，随着表面活性剂用量的增加，增溶量也相应增加

B、为更大程度地发挥表面活性剂的作用，表面活性剂的应用温度应低于Krafft点

C、所有表面活性剂均可观察到昙点

D、表面活性剂的HLB值越大，亲水性越强

E、表面活性剂的HLB值具有可加和性

下列关于乳剂的描述正确的是A、乳剂具有靶向性

B、静脉注射亚微乳粒径为0.01～0.10μm

C、卵黄、阿拉伯胶、西黄芪胶等天然的乳化剂大部分为亲水性

D、在初乳中油、水、胶的比例是：植物油：水：胶=4:2:1

E、乳剂的药物吸收快、起效快、生物利用度高

有关表面活性剂增溶的叙述中，错误的是A、表面活性剂形成胶团而增大药物溶解度的过程称增溶

B、增溶与表面活性剂的种类有关，与浓度无关

C、增溶制剂可增加药物的稳定性

D、抑菌剂或其他抗菌药物可被表面活性剂增溶，但活性降低

E、增溶作用在胶团形成前就产生