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在电势滴定中接近滴定终点时测得电动势数据如下:计算滴定终点时滴定剂的体积。

在电势滴定中接近滴定终点时测得电动势数据如下:

在电势滴定中接近滴定终点时测得电动势数据如下:计算滴定终点时滴定剂的体积。在电势滴定中接近滴定终点时

计算滴定终点时滴定剂的体积。

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第1题

间接碘量法中,淀粉指示剂应在滴定至接近终点时再加入。间接碘量法中,淀粉指示剂应在滴定至接近终点时再加入。 ()
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第2题

计算在1mol·L-1HCl溶液中,用Fe3+滴定Sn2+时化学计量点的电势,并计算滴定至99.9%和100.1%时的电势。说明为什

计算在1mol·L-1HCl溶液中,用Fe3+滴定Sn2+时化学计量点的电势,并计算滴定至99.9%和100.1%时的电势。说明为什么化学计量点前后,同样改变0.1%,电势的变化不相同。若用电势滴定判断终点,与计算所得化学计量点电势一致吗?

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第3题

在滴定分析中,化学计量点与滴定终点的关系是()

A.两者含义相同

B.化学计量点在滴定终点前

C.化学计量点在滴定终点后

D.两者越接近,滴定误差越小

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第4题

用硝酸银滴定水样时,应缓慢摇动水样,控制滴定速度,接近滴定终点时应加快滴定速度。()
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第5题

计算在1mol·L-1HCl溶液中,用Fe3+滴定Sn2+时,化学计量点的电势,并计算滴定至99.9%和100.1%时的电势。说明为什

计算在1mol·L-1HCl溶液中,用Fe3+滴定Sn2+时,化学计量点的电势,并计算滴定至99.9%和100.1%时的电势。说明为什么化学计量点前后,同样改变0.1%,电势的变化不相同。若用电位滴定判断终点,与计算所得化学计量点电势一致吗?((Fe3+/Fe2+)=0.68V;(Sn4+/Sn2+)=0.14V)

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第6题

用0.lmol/LHCl滴定Na2CO3,接近终点时要剧烈摇动或煮沸赶走CO2,防止终点()。

用0.lmol/LHCl滴定Na2CO3,接近终点时要剧烈摇动或煮沸赶走CO2,防止终点()。

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第7题

间接碘量法的指示剂应在()时加入。A.滴定开始B.滴定中间C.接近终点D.任意时间

间接碘量法的指示剂应在()时加入。

A.滴定开始

B.滴定中间

C.接近终点

D.任意时间

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第8题

用pH玻璃电极作指示电极,SCE作为参比电极,用0.1010mol·L-1NaOH标准溶液滴定25.00mLHCl溶液,测得终点附近的

用pH玻璃电极作指示电极,SCE作为参比电极,用0.1010mol·L-1NaOH标准溶液滴定25.00mLHCl溶液,测得终点附近的数据如下:

(1)用二级微商法计处滴定终点体积;

(2)计算HCl溶液的浓度。

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第9题

计算在1mol.L-1HCI济液中,用Fe3+滴定Sn2+时化学计众点的电势,并计算滴定至
99.9%和100.1%时的电势.说明为什么化学计量点前后,同样改变0.1%,电势的变化不相同,若用电位滴定判断终点,与计算.所得化学计最点电势一致吗?

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第10题

在滴定分析时,指示剂的用量越多,越能够准确的指示滴定终点。()

在滴定分析时,指示剂的用量越多,越能够准确的指示滴定终点。()

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第11题

用无水Na?CO?作基准物质标定HCl溶液浓度时,在滴定接近终点时,要将溶液加热煮沸2min,冷后再滴定至终点,是为了赶除CO?,防止终点早到使得标定结果偏高。
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