新药品管理法规定“药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业，药品经营企业的质量管理体系进行定期审核，监督其必须具备质量保证和控制能力。”（)

新药品管理法规定“药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业，药品经营企业的质量管理体系进行定期审核，监督其提高具备质量保证和控制能力。”（)

新药品管理法规定“药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业，药品经营企业的质量管理体系进行定期审核，监督其（)具备质量保证和控制能力。”

新药品管理法规定“药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业，药品经营企业的质量管理体系进行定期审核，监督其完善具备质量保证和控制能力。”（)

新药品管理法规定“药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业，药品经营企业的质量管理体系进行定期审核，监督其持续具备质量保证和控制能力。”（)

新药品管理法规定“药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业，药品经营企业的质量管理体系进行定期审核，监督其（)具备质量保证和控制能力。”