关于片剂溶出度的叙述，正确的有( )

A.测定溶出度合格，片剂的质量就符合规定

B.溶出度与药物的生物利用度有相关关系

C.口服片剂必须做溶出度检查

D.溶出度检测有利于控制片剂质量

E.为了免做崩解时限检查

关于片剂的常规检查叙述错误的是

A、重量差异是片剂的常规检查

B、对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查

C、崩解时限是片剂的常规检查

D、片重>0.3g时，重量差异限度为10%

E、难溶性的药物，需要进行溶出度测定

关于片剂的质量检查，错误的叙述是（）。

A．凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

B．凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查

C．糖衣片应在包衣前检查片重差异

D．肠溶衣片在人工胃液中不崩解

E．40服片剂不进行微生物限度检查

药物制剂的化学稳定性变化有（）。

A．中药片剂吸潮

B．片剂溶出度变慢

C．片剂崩解变快

D．片剂中有关物质增加

E．片剂的裂片

片剂较易出现溶出度方面的问题。()

关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的

A．崩解合格的药品一定溶出度合格

B．片剂在规定时间内的溶出度应在90％以上

C．缓控释制剂至少取样5个时间点

D．缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75％以上

E．以上均不正确

小剂量药物片剂必须检查的项目是()

A.片重差异

B.硬度和脆碎度

C.崩解度

D.溶出度或释放度

E.含量均匀度

凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行E．

关于片剂中药物溶出度，下列说法错误的是

A、硬脂酸镁作为片剂润滑剂，用量过多时则阻碍药物溶出

B、药物被辅料吸附则阻碍药物溶出

C、溶剂分散法混合药物促进药物溶出

D、亲水性辅料促进药物溶出

E、疏水性辅料降低药物溶出