《关键质控设备的校准记录》中校准人和审核人不能是同一人*（适用于酿造、包装、综合车间主任\部长、仪器维护人员、模块负责人）（）

A.校准人

B.允许误差

C.仪器编号

D.校准数据

E.确认人

A.关键质控设备管理SOP

B.关键质控设备异常反馈流程

C.关键质控设备校准记录汇总表

D.校准人员资质统计表

A.所会见的关键人员

B.文件规定

C.设备名称、编号及其校准状态

D.物品的标识

A.校准方法

B.校准频次

C.核查方法

D.核查频次

A.每月

B.每周

C.每半年

D.每季度

A.标准精密压力表

B.在线浓度仪

C.氨气报警仪

D.在线溶氧仪

A.仪器设备应当按要求进行计量检定或校准，定期实施期间核查

B.通过空白对照、比对、样品复测、加标、质控样品分析等方法加强内部质量控制

C.检测工作各环节原始记录和检测报告均应当进行审核，并有质量监督记录，审核人需有高级技术职称

A.建立SOP

B.每年年检记录

C.开机日仪器质控(质控Beads)

D.记录质控结果，并分析。失控要记录、分析、校准。实现实验室间条件的一致

E.实验室汇总所有检测项目的原始质控数据和质控图，室内失控记录及复审样本记录等交予实验室主任每年审核一次即可

A.书写误差的检查

B.质控记录，校准状况及仪器功能检查的审核

C.当可能时应重新分析和计算

D.评价该分析物实验室的历史性能

E.结果评价的问题

A．检验申请、样品接收记录

B．员工培训、内部和外部审核、室内质控及室间质评等记录

C．仪器维护和校准记录

D．检验结果和报告

E．以上都是