题目
A.品名、规格、批准文号
B.品名、规格、批号、有效期
C.品名、批准文号、批号
D.品名、批号、生产企业
第2题
关于药品包装叙述错误的是
A、安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装
B、药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C、在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D、当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”字样
E、药品的通用名称必须用中文显著标示
第3题
关于药品包装叙述错误的是
A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时,应注明“详见说明书”字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
第4题
关于药品包装叙述错误的是
A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装
B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当包装标签不能全部注明小良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
第5题
关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是()。
A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等
B、有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限
C、检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象
D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志
E、进口药品不须使用中文药品名称
第6题
关于药品包装叙述错误的是
A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装
B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”宇样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
第7题
A.药品包装必须贴有标签并附有说明书
B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用
C.规定有效期的药物,必须在包装上注明有效期,分装后也要注明有效期
D.特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志
E.药品包装和标签上必须注明注册商标
第8题
A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制
B.中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器
C.发运中药饮片必须有包装
D.中药饮片包装必须印有或贴有标签
E.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
第9题
A.生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
B.包装不符合规定的中药饮片不得销售
C.中药饮片包装必须印有或贴有标签
D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
E.中药饮片必须按国家药品标准或《中药饮片炮制规范》炮制
第10题
A.城乡集贸市场不得出售中药材以外的药品
B.发运中药材必须要包装,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志
C.药品经营企业销售中药材,必须注明产地
D.开办新的中药材专业市场,必须经省级药品监管部门批准
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