题目
A.反应体系中模板DNA的量
B.引物序列的结构和长度
C.DNA聚合酶的种类
D.四种dNTP的浓度
第1题
A.是对靶DNA进行二次扩增
B.第二次扩增所用的模板为第一次扩增的产物
C.巢式PCR可提高反应的灵敏度和特异性
D.常用于靶基因的质和/或量较低时
E.第二对引物在靶序列上的位置应设计在第一对引物的外侧
第2题
第4题
关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是
A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低
C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列
D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNA
E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类
第7题
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是()。
A、PCR方法需要特定的引物
B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
E、PCR技术需要在恒温环境进行
第8题
A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNA
C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
D、PCR方法需要特定的引物
E、PCR技术需要在恒温环境进行
第9题
下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的
A.待测细胞的DNA分离
B.应用座位,组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增
C.扩增产物的纯化和测序
D.扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳
E.测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较
第10题
A.以DNA复制为基础而建立起来的技术
B.利用PCR技术可完全无误地扩增基因
C.反应体系需模板、一对引物、4种dNTP、耐热DNA聚合酶和缓冲溶液
D.以变性-退火-延伸为一周期
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