药品生产企业建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制（）

A.药品警戒制度

B.基本药物制度

C.药品储备制度

D.药品追溯制度

A.药物警戒

B.药物追溯

C.质量管理

D.药物经营管理

A.县级以上地方人民政府对本行政区域内的药品监督管理工作负责

B.建立健全药品追溯制度

C.建立药物警戒制度

D.建立健全药品生产质量管理体系

E.以上都是

A.药物警戒更新报告

B.不良反应更新报告

C.不良事件分析报告

D.定期安全性更新报告

A、质量管理制度

B、药品追溯制度

C、检查验收制度

D、药品警戒制度

下列不属于药物警戒内容的是()。

A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用

B.发现已知药品不良反应的增长趋势

C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

B.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药

E.观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南

A.监测

B.识别

C.评估

D.控制

A.药品突发安全事件

B.药品个体不良反应

C.药品群体不良反应

D.药品不良反应

A.监测

B.识别

C.评估

D.控制

E.跟踪