严重不合格指:经检验判定的批量不合格，或造成较大经济损失、直接影响产品关键特性、主要功能等不合格（）

A.d1≤C1，判定该批产品合格

B.d1≤C1，判定该批产品不合格

C.d1>C2，判定该批产品不合格

D.d1>C2，判定该批产品合格

E.C1

A.若d1≤C1，判定该批产品合格

B.若d1>C2，判定该批产品不合格

C.若C1小于d1小于C2，判定该批产品不合格

D.若C1小于d1小于C2，不能判定该批产品是否合格

A.拒收该批产品

B.再抽一个样本进行判断

C.再使用加严检验对该批产品判定

D.改用二次抽样方案对该批进行判断

A.无报检单、无实物检验和判定

B.来料不合格在线挑选

C.强行使用不合格物料继续生产

D.使用经检验合格的物料

使用计数调整型一次正常抽样方案(125，1)，对批量N=1000的产品批进行验收。若样本中的不合格品数d=2，则()。

A．不接收该批产品

B．再抽一个样本进行判断

C．再使用加严检验对该批产品判定

D．改用二次抽样方案对该批进行判断

A.检验检测不合格，经修理改造后仍不合格

B.主要结构、机构部件严重磨损或损坏，失去修复的价值

C.整机主要构件严重腐蚀，经大修后检验检测合格

D.有重大安全隐患，但可以彻底排除

A.经第1次抽样检验即可判定该批产品质量合格

B.经第1次抽样检验即可判定该批产品质量不合格

C.经第二次抽样检验即可判定该批产品质量合格

D.经第二次抽样检验即可判定该批产品质量不合格

A.不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的

B.药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品

C.过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品

D.国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书，判定的不合格药品

A.比重

B.数量

C.比率

D.概率