关于帕博利珠单抗二线治疗食管癌的随机对照III期临床研究(KEYNOTE-181)，下列描述不正确的是：（）

A.特瑞普利单抗

B.卡瑞利珠单抗

C.纳武利尤单抗

D.帕博利珠单抗

E.曲妥珠单抗

A.甲磺酸阿帕替尼

B.卡博替尼

C.易普利姆玛(Ipilimumab)

D.纳武单抗(Nivolumab)

E.派姆单抗(Pembrolizumab)

A．主要入组的患者是III期食管鳞癌（cT3N1M0/T1-3N2M0）

B．给药方案为帕博利珠单抗联合紫杉醇及顺铂

C．主要研究终点：MPR率，安全性

D．主要研究终点：pCR率，ORR，R0切除率

A.对于PD-L1CPS≥10人群，帕博利珠单抗组对比化疗组OS获益显著

B.帕博利珠单抗组对比化疗组PFS显著获益

C.帕博利珠单抗组对比化疗组ORR显著提高

D.帕博利珠单抗组安全性优于化疗组

A.KEYNOTE059研究结果显示，无论是否表达PD-L1，帕博利珠单抗三线治疗晚期胃癌均有效。

B.KEYNOTE061研究显示在PD-L1表达阳性患者，相对于紫杉醇化疗，帕博利珠单抗治疗的中位总生存时间（OS）有延长趋势，尤其是CPS≥10的患者。

C.KEYNOTE061研究显示在PD-L1表达阳性患者，相对于紫杉醇化疗，帕博利珠单抗治疗的中位无进展生存时间（PFS）劣于化疗，但2年的PFS率高于化疗。

D.KEYNOTE061研究显示，相对于紫杉醇化疗，帕博利珠单抗治疗的3-5级的治疗相关不良反应显著低于化疗。

A.2021ASCO:NEOPEMBROV研究表明：晚期HGSC（高级别浆液性卵巢癌）新辅助和辅助治疗±帕博利珠单抗的II期研究：加入帕博利珠单抗并未使患者PFS获益

B.一线应用中，IMagyn050表明（化疗+贝伐珠单抗±阿特珠单抗一线治疗III/IV期卵巢癌的III期研究）：仅在PD-L1IC≥5%亚组中，探索性PFS分析显示阿替利珠单抗有活性，整体人群增加阿替利珠单抗对PFS/OS没有显著获益

C.2021SGO：帕博利珠单抗+新辅助化疗（NACT）治疗_x000b_晚期上皮性卵巢癌（II期，开放，单臂）：与文献报道的单纯NACT的pORR（6-20％）相比，NACT联合ICI可以提高pORR（55%），并且耐受性良好

A.帕博利珠单抗单药治疗的中位总生存（OS）与化疗（ 顺铂+5-FU/卡培他滨）无显著差异。

B.帕博利珠单抗单药治疗的3-4度不良反应发生率显著高于化疗。

C.亚组分析显示：对于CPS≥1（尤其是CPS≥10）的患者，帕博利珠单抗单药治疗的OS显著延长，提示可能从帕博利珠单抗治疗获益。

D.回顾性分析中：CPS≥1或CPS≥10的亚洲患者，帕博利珠单抗单药治疗OS延长更明显，似乎获益更明显。

A.KEYNOTE-590

B.KEYNOTE-811

C.heckmate-648

D.Checkmate-649

A.TTRACTION-4研究:纳武利尤单抗联合SOX/CapeOX化疗方案

B.CheckMate649研究:纳武利尤单抗联合XELOX/FOLFOX化疗方案

C.KEYNOTE-062研究:帕博利珠单抗单药或联合PF/XP化疗方案

D.KEYNOTE-061研究:帕博利珠单抗单药方案

A.帕博利珠单抗单药二线以上治疗有效，可改善患者生存。

B.纳武利尤单抗单药二线以上治疗有效，可改善患者生存。

C.纳武利尤单抗联合伊匹木单抗二线以上治疗有效，可改善患者生存。

D.以上都对。

A.500mg

B.250mg

C.375mg

D.425mg