医疗机构应当建立医用耗材临床应用质量安全事件报告、不良反应监测、重点监控、超常预警和评价制度，对医用耗材临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、监控、分析、评价，对医用耗材应用行为进行点评与干预（）

A．目录管理

B．手术分级

C．医师授权、质量控制

D．档案管理、动态评估等制度，保障医疗技术临床应用质量和安全

A．目录管理

B．手术分级

C．手术评级

D．医师授权

E．质量控制

F．动态评估

A．评估

B．管理

C．技术准入

D．论证

B.医疗机构应当根据其自身条件和技术能力开展相应的医疗技术临床应用，建立本机构医疗技术临床应用管理制度，如医疗技术目录管理制度、手术分级管理制度、医师授权制度、质量控制制度、动态评估制度、档案管理制度等

C.医疗机构在医疗技术临床应用过程中，应当及时、准确、完整的报送相关技术开展情况数据信息，开展相关技术临床应用的条件发生变化，不能满足临床应用管理规范要求或影响临床应用效果，或者出现重大医疗质量、医疗安全或伦理问题，或者发生与技术相关的严重不良后果等情形时，应当按规定向有关部门报告

D.哪项医疗技术可以实现高收益就开展

A.医疗机构拟开展的新技术和新项目应当为安全、有效、经济、适宜、能够进行临床应用的技术和项目。应当明确本机构医疗技术和诊疗项目临床应用清单并定期更新

B.医疗机构应当建立新技术和新项目审批流程，所有新技术和新项目必须经过本机构相关技术管理委员会审核同意后，方可开展临床应用

C.新技术和新项目临床应用前，要充分论证可能存在的安全隐患或技术风险，并制定相应预案

D.医疗机构应当明确开展新技术和新项目临床应用的专业人员范围，并加强新技术和新项目质量控制工作

E.医疗机构应当建立新技术和新项目临床应用动态评估制度，对新技术和新项目实施全程追踪管理和动态评估。医疗机构开展临床研究的新技术和新项目按照国家有关规定执行

A.目录管理

B.手术分级

C.医师授权

D.质量控制

E.动静态结合评估

A.为加强对高值医用耗材采购、保管、发放、使用、不良事件报告等环节的控制

B.配合临床合理使用需求

C.形成从准入直至临床安全使用的可追溯性全过程综合管理

D.保证医疗质量和医疗安全

A.技术目录管理制度、手术分级制度

B.医师授权制度、质量控制制度

C.档案管理制度

D.动态评估制度

A.发放准确

B.产品合格、安全和有效

C.产品为新到货产品

A．目录管理

B．手术分级

C．医师授权、质量控制

D．档案管理、动态评估等制度，保障医疗技术临床应用质量和安全

A．发放准确

B．产品合格、安全和有效

C．产品为新到货产品