题目
A.由于供货方原因造成药品不合格,应向供货方提出赔偿交涉或退货
B.如果储存过程造成药品不合格,应填写退货通知单
C.不合格药品的处理过程中均应有完善的手续和记录
D.储存过程造成药品不合格,须分析原因,并制定预防措施
第1题
A.仓储部发现不合格药品可以自行销毁
B.质量管理部门应当负责不合格药品的确认
C.质量管理部对不合格药品的处理过程实施监督
D.不合格药品需经质量负责人裁决
第2题
A.除药品质量原因外,药品一经售出,不得退货
B.除药品质量原因外,药品一经售出,可以换货
C.售出药品一旦退回,应当按不合格药品处理
D.超效期药品,不得服用,不得随意丢弃,应投放在过期药品回收箱中
第3题
A.来料检验不合格物料必须标识清楚,并隔离放置
B.来料不合格物料必须退货处理
C.来料检验不合格,经过工艺技术人员评估,可以更改来料检验报告,使物料合格
D.来料检验不合格物料必须开具不合格报告
第4题
关于药品出入库管理,说法错误的是
A、对质量验收不合格的药品,移至不合格区,然后进行报告
B、出库遵循先产先出、近期先出
C、出库检查应双人同时进行,做好出库检查和复核记录
D、出库时凭出库凭证出库
E、出库遵循先进先出、易变先出
第5题
A、印志可以辨别封发局名,应按不合格总包邮件处理
B、铅志不固,袋绳可以抽出,属封志不合规格的邮件
C、铅志有撬动、锤砸等形迹,应按不合格总包邮件处理
D、铅志顺夹,袋绳可以抽出,属封志不合规格的邮件
第6题
A、按不合格药品处理
B、移入阴凉库内
C、移入冷藏库内
D、保持在常温库不动
第7题
有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()。
A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
C.验收合格的药品应当及时入库或者上架
D.验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理
第9题
有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是
A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批进行验收
B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
C、验收合格的药品应当及时入库或者上架
D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告当地药品监督管理部门处理
第10题
依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是
A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B、应建立验收记录
C、验收合格的药品应当及时入库或者上架
D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理
E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
第11题
对使用不合格药包材的,(食品)药品监督管理部门应当责令停止使用,并处以______万元以上______万元以下的罚款,已包装药品的药包材应当立即收回并由______监督处理。
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