关于注射剂的质量检查叙述错误的是（）。

A.所有注射剂澄明度检查均在黑色背景,20w照明荧光灯光源下目测即可

B.中国药典中热原检查可采用家兔法和鲎试剂法

C.鲎试剂法是利用鲎的変形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应

D.鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照

E.灭菌后的所有产品都要进行无菌检查,以说明无菌状态

注射剂质量要求的叙述中错误的是

A、各类注射剂都应做澄明度检查

B、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性

C、应与血浆的渗透压相等或接近

D、不含任何活的微生物

E、注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求

注射剂的澄明度检查在有热日光灯的伞棚式装置下，背景为

A．白色

B．黑色

C．白色或黑色

D．绿色

E．紫色

不属于中药注射剂的质量检查项目是

A．装量

B．澄明度

C．渗透压

D．无菌

E．相对密度

A.36W

B.40W

C.35W

D.20W

不属于中药注射剂的质量检查项目的是

A．装量

B．澄明度

C．渗透压

D．无菌

E．相对密度

注射剂的质量检查不包括（）

A．不溶性微粒

B．澄明度

C．生物利用度

D．无菌

E．无热原

关于注射剂的描述错误的是（）

A.制备过程复杂

B.中药注射剂易产生刺激

C.中药注射剂的澄明度易出现问题

D.不溶于水的药物不能制成注射剂

E.可以制成乳剂型注射剂

A.重量差异

B.溶出度

C.澄明度

D.崩解时限

E.含量均匀度

A.重量差异

B.溶出度

C.澄明度

D.崩解时限

E.含量均匀度

A.重量差异

B.溶出度

C.澄明度

D.崩解时限

E.含量均匀度