《中华人民共和国药品实施条例》规定属于免责条款的是（）

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 （）

A.麻醉药品

B.放射性药品

C.抗生素

D.血液制品、疫苗制品

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品批准文号的有效期为

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

E.6年

下列属于法律的是

A．《中华人民共和国药品管理法》

B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C．《麻醉药品和精神药品管理条例》

D．《药品注册管理办法》

E．《药品生产质量管理规范》

A.疫苗

B.血液制品

C.注射剂

D.抗生素

E.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》的有效期为10年,5年。()

根据下列选项，回答 49～52 题。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 49 题 药品说明书的审批部门是（）

A.五年

B.二年

C.四年

D.十年

E.三年

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

A、日热药物提取物

B、中药饮片

C、各类注射剂

D、血液制品、疫苗制品

E、中成药制剂

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有

A.中药饮片标识

B.标签

C.药品批准文号

D.功能主治

E.不良反应

制定GMP的依据是中华人民共和国()。

A.中华人民共和国药品管理法实施条例

B.中华人民共和国药品管理法

C.以上都是