SLC26A4基因突会导致“一针致聋”，氨基糖苷类类药物对SLC26A4基因突变携带者有致聋风险（）

A.GJB2基因是中国最常见的致聋基因

B.mtDNA基因是父系遗传的

C.SLC26A4基因是一掌致聋基因

D.mtDNA基因是一针致聋基因

E.GJB3基因是后天高频感音神经性致聋基因

A.GJB2

B.线粒体DNAA1555G及C1494基因

C.SLC24A6基因

D.SLC26A4

A.0%

B.25%

C.50%

D.100%

A.100%

B.50%

C.2%～3%

D.1%～2%

A.100%

B.50%

C.2%～3%

D.1%～2%

A.GJB2全测序

B.4基因筛查

C.SLC26A4全测序

D.无创产前基因检测

A.MT-RNR1

B.GJB3

C.SLC26A4

D.GJB2

A.线粒体DNAA1555G点突变

B.SLC26A4基因突变

C.GJB2基因突变

D.线粒体C1494T基因突变

由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为

A、先天性聋

B、后天性聋

C、遗传性聋

D、非遗传性先天性聋

E、以上均不对

下列关于孕妇对碘的需要叙述错误的是（）。

A.缺碘地区孕妇甲状腺肿的发病率增高

B.孕妇缺碘还可以导致胎儿甲状腺功能低下，影响大脑的正常发育和成熟

C.孕妇孕期缺碘会导致克山病

D.孕期缺碘可致婴儿缺碘，其表现为智力低下、生长迟缓、聋鸣等