有一化合物(A)C3H2与氨基联反应得(B)CHHBON3(A)与Tollens试剂无反应.但在Cl与NaOH溶液中应得一个酸(C),(C)强烈氧化得苯甲酸.(A)与苯甲醛在OH作用下得化合物(D)C1HO请推测(A)、(B)、(C)、(D)的构造式及写出相应的反应.

A)经LAIH₄还原得C₁₀H₁₄O₂(B)。(A)和(B)都能进行碘仿反应。(A)与HI作用生成C₉H₁₀O₂(C)，(C)能溶于NaOH溶液，但不溶于Na₂CO₃溶液。(C)经Clemmensen还原生成C₉H₁₂O(D);(B)经KMnO₄氧化得对甲氧基苯甲酸。试写出(A)~(D)可能的构造式。

化合物A的分子式为C₉H₁₀O₂，能溶于NaOH溶液，既能与羟氨及氨基脲等反应，又能与FeCl₃溶液发生显色反应，但不与土伦试剂反应。A经LiAlH₄还原得到B，B的分子式为C₉H₁₂O₂，A与B都能发生碘仿反应。A经克莱门森反应生成C，分子式为C₉H₁₂O。将C与NaOH溶液作用，然后与碘甲烷煮沸，得到化合物D，分子式为C₁₀H₁₄O。D用高锰酸钾氧化生成对甲氧基苯甲酸。写出A、B、C、D的结构式。

某化合物，红外光谱在1700cm^-1出有一个强的吸收峰，A能发生碘仿反应，但与Tollens试剂不发生反应。A经过稀酸处理后却能和Tollens试剂反应。A的HNMR数据如下：δ6.2(单峰，3H)，δ2.6(双峰，2H)，δ3.2(单峰，6H)，δ4.7(三峰，3H)，试写出A的可能结构。

B)与苯肼呈正反应，与Tollens试剂、Fehling试剂均早负反应。(B)的IR谱在1715cm^-1处有强吸收：1H^-NMR谱中在为2.6及2.8处有两个单峰，这两个单峰面积之比为2：3。试写出(A),(B)的结构。

化合物A(C₆H₁₂O₃)在1710cm^-1处有强的IR吸收峰。A与I₂/Na0H溶液作用给出黄色沉淀。A与Tollen试剂无Ag镜反应，但A用稀H₂SO₄处理后产生的化合物B与Tollen试剂有Ag镜生成。A的¹H-NMR数据为：

δ2.1(S,3H) δ2.6(d,2H) δ3.2(S,6H) δ4.7(t,1H)

推测A的结构并归属各峰。

能使溴水褪色生成D.D用氢氧化钠醇溶液反应得E.E在酸性高锰酸钾中加热回流得到丁二酸和丙酮酸.求ABCED的结构.

化合物A、B、C的分子式均为C₃H₆O₂，A与碳酸钠反应放出CO₂，B和C不能，但在NaOH溶液中加热可以水解，从B的水解液中蒸馏出的液体可以发生碘仿反应，试推测A、B、C的结构。

液作用得黄色沉淀，与Tollens试剂作用无银镜产生。但(A)用稀H₂SO₄处理后，所生成的化合物与Tollens试剂作用有银镜产生。(A)的NMR数据如下：δ=2.1(3H，单峰);δ=2.6(2H，双峰);δ=3.2(6H，单峰);δ=4.7(1H，三重峰)。写出(A)的构造式及反应式。

化合物A的分子式为C₆H₁₂，室温下能使溴水褪色，但不能使KMnO₄溶液褪色，与HBr反应得化合物B(C₈H₁₃Br)，A氢化得2，3-二甲基丁烷，写出A、B的结构式及各步反应式。