强毒微生物操作区应与相邻区域()。

A.压差

B.负压

C.压力

D.一定负压

生产青霉素类高致敏性药品

A．分装室保持相对负压

B．必须使用专用设备和独立空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开

C．应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统

D．生产区排出的空气不应循环使用

E．与其他药品生产可以共用生产线

放射性药品生产时

A．分装室保持相对负压

B．必须使用专用设备和独立空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开

C．应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统

D．生产区排出的空气不应循环使用

E．与其他药品生产可以共用生产线

A.必须使用独立的厂房与设施，分装室保持相对负压

B.必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开

C.应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的空气净化系统

D.生产区排出的空气不应循环使用

E.与其他药品生产可以共用生产线1.生产β-内酰胺结构类药品2.生产青霉素类高致敏性药品3.放射性药品生产时

A.生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备

B.须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压

C.其生产区应保持相对负压，并有独立的空气净化系统

D.加工或罐装不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开

E.须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开

A.其生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备

B.必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压

C.其生产区应保持相对负压，并有独立的空气净化系统

D.其加工或罐装不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开

E.必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开青霉素类等高致敏性药品()。

A．其生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备

B．必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压

C．其生产区应保持相对负压，并有独立的空气净化系统

D．其加工或罐装不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开

E．必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开

青霉素类等高致敏性药品

A.使用独立的厂房与设施

B.分装室应保持相对负压

C.排至室外的废气应经净化处理并符合要求

D.排风口应远离其他空气净化系统的进风口

E.必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品区域严格分开

β-内酰胺结构类药品()。

A．其生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备

B．必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压

C．其生产区应保持相对负压，并有独立的空气净化系统

D．其加工或罐装不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开

E．必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开