题目
第2题
第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理(),于每年年底前向所在地设区的市级 食品药品监督管理部门提交年度()。
第3题
从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向() 备案。
A.所在地设区的市级食品药品监督管理部门
B.国家食品药品监督管理局
C.所在地的省级食品药品监督管理部门
D.卫生部门
第4题
从事()经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
第5题
医疗器械经营企业第三类医疗器械经营许可申请在()。
A.省级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门
C.区、县级食品药品监督管理部门
第7题
A.季度报告
B.自查报告
C.年度报告
D.整体报告
第8题
开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理()。
A.第一类医疗器械生产许可
B.第一类医疗器械经营备案
C.第二类医疗器械生产备案
D.第一类医疗器械生产备案
第9题
A.追踪溯源管理制度
B.召回管理制度
C.质量管理自查制度
D.出入库管理制度
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