拆零药品应在外包装/容器备注（）

A.合格证

B.外包装

C.生产批准文号

D.标签

E.以上都不对

药品出库复核时发现一些情况需要暂停发货，其中不应该包括

A.外包装出现破损

B.超过药品有效期

C.包装内有异常响动

D.拆零药品是拼箱包装

E.药品标签上的文字模糊

A.规格

B.批号

C.生产厂家

D.有效期

A、乙醇易挥发、易燃易爆，应在≤30℃的环境处存放

B、生物制剂受热易变质，必须在0-2℃冷处存放

C、遇光易变质的药品，要用深色容器或外包装避光存放

D、糖衣片、胶囊片、胶丸易潮解，应置容器内密闭存放

E、辅酶A、缩宫素一般常温保存即可

A.拆零日期

B.药品名称

C.规格

D.商品名

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训

B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量，不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

D.应做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等

B、拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零

C、拆零销售药品应当向顾客提供药品说明书原件或复印件

D、药品拆零销售期间应当保留药品原包装和说明书，做好拆零销售记录，包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容

A、药品注册证

B、药品进货单

C、药品销售单

D、原包装和原标签