IV期临床试验的主要目的是()。

A、疫苗安全性、有效性和持久性

B、疫苗安全性、有效性和经济性

C、疫苗安全性、有效性和疫苗的流行病学效果

D、疫苗安全性、疫苗的流行病学效果、疫苗的免疫效果

E、疫苗的流行病学效果、疫苗的免疫效果和卫生经济学评价

对新药有效性及安全性作出初步评价，推进临床给药剂量的是

A、Ⅰ期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、生物等效性试验

A.将疫苗送到上级单位进行试验

B.观察疫苗在人群接种后的全身和局部反应大小

C.疫苗在运输过程中是否符合安全运输要求

D.疫苗在使用过程中是否符合安全保存要求

扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性

A、I期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、药品上市后监察

对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量

A、I期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、药品上市后监察

扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性

A．Ⅰ期临床试验

B．Ⅱ期临床试验

C．Ⅲ期临床试验

D．Ⅳ期临床试验

E．药品上市后监察

扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性

A．Ⅰ期临床试验

B．Ⅱ期临床试验

C．Ⅲ期临床试验

D．Ⅳ期临床试验

E．生物等效性试验

A.安全性

B.有效性

C.质量可控性

D.收益性

对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

对新药有效性及安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量

A．Ⅰ期临床试验

B．Ⅱ期临床试验

C．Ⅲ期临床试验

D．Ⅳ期临床试验

E．生物等效性试验