某化合物A，分子式为C₆H₁₂O氧化得B,B能溶于NaOH水溶液。B酯化后发生分子内缩合关环反应，生成一环状化合物。该环状化合物经皂化、酸化及脱羧后生成C。C可以和羟胺作用生成肟;C用Zn-Hg/HCI还原生成D(C₅H₁₀)。试推测A，B,C，D的构造式。

分子式为C₆H₁₂O的化合物(A)，氧化后得(B)C₆H₁₀O₄。(B)能溶于碱，若与乙酐(脱水剂)一起蒸馏则得化合物(C)。(C)能与苯肼作用，用锌汞齐及盐酸处理得化合物(D)。后者的分子式为C₅H₁₀，写出(A)，(B)，(C)，(D)的构造式。

推测结构

(1)化合物A，分子式C₅H₁₁Br，与NaOH水溶液共热后生成B(C₅H₁₂O)。B能与金属悄作用放出氢气，B能被KMnO₄氧化，能与AI₂O₃共热生戚C(C₅H₁₀)，C，经K₂Cr₂O₇硫酸作用，生成丙酮和乙酸。试推测A、B、C的结构，并写出有关的反应式。

(2)有一芳香族化合物A，分子式为C₇H₈O，不与钠发生反应，但能与浓HI作用生成B和C两个化合物，B能溶于NaOH，并与FeCI₃作用呈现紫色。C能与AgNO₃溶液作用，生成黄色碘化银，写出A，B，C的构造式。

某化合物分子式为C₅H₁₂O(A)，氧化后得C₅H₁₀O(B)，B能和苯肼反应，也能发生碘仿反应，A和浓硫酸共热得C₅H₁₀(C)，C经氧化后得丙酮和乙酸，推测A的结构，并用反应式表明推断过程。

化合物A的分子式为C₉H₁₀O₂，能溶于NaOH溶液，既能与羟氨及氨基脲等反应，又能与FeCl₃溶液发生显色反应，但不与土伦试剂反应。A经LiAlH₄还原得到B，B的分子式为C₉H₁₂O₂，A与B都能发生碘仿反应。A经克莱门森反应生成C，分子式为C₉H₁₂O。将C与NaOH溶液作用，然后与碘甲烷煮沸，得到化合物D，分子式为C₁₀H₁₄O。D用高锰酸钾氧化生成对甲氧基苯甲酸。写出A、B、C、D的结构式。

某化合物分子式为C₇H₆O₃，能溶于NaOH及Na₂CO₃，与FeCl₃有颜色反应，与(CH₃CO)₂O作用生成C₉H₈O₄，与甲醇作用生成常见的香料物质C₈H₈O₃，C₈H₈O₃硝化后可得两种主要的一元硝化产物。试写出各步反应式并推测其结构。

和(C)。(B)和(C)中的溴原子很活泼，易与NaOH水溶液作用，分别生成分子式为C₉H₁₁NO₃互为异构体的醇(D)和(E)。(B)和(C)也容易与NaOH的醇溶液作用，分别生成分子式为C₉H₉NO₂互为异构体的(F)和(G)。(F)和(G)均能使KMnO₄水溶液或溴水褪色，氧化后均生成分子式为C₈H₅NO₆的化合物(H)。试写出(A)~(H)的构造式。

化合物A分子式为C₉H₁₀O₃，它不溶于水、稀HCl及稀NaHCO₃溶液，但能溶于NaOH溶液。A与稀NaOH溶液共热后，冷却酸化得一沉淀B(C₇H₆O₃)，B能溶于NaHCO₃溶液并放出气体，B遇FeCl₃显紫色。试写出A、B的构造式。

某化合物A的分子式为C₈H₁₄O，A可以使溴水很快褪色，可以和苯肼发生反应。A氧化后得一分子丙酮及另一化合物B，B具有酸性，与次碘酸钠反应生成碘仿和一分子酸，酸的结构是HOOCCH₂CH₂COOH，试推测A、B的可能结构式。

化合物A分子式为C₆H₁₂O，经氧化生成B(C₆H₁₀O)，B与甲基碘化镁反应再水解得到C(C₇H₁₄O)，C与硫酸在加热作用下生成D(C₇H₁₂)，D和冷、稀高锰酸钾溶液反应生成内消旋的二元醇E(C₇H₁₄O₂)。试推导出化合物A、B、C、D、E的构造式。