题目
A.葡萄糖氯化钠注射液
B.阿奇霉素原料药
C.清开灵注射液
D.白蛋白注射液
第1题
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A.国家中医药管理局
B.药品注册司
C.国家药典委员会
D.药品评价中心
E.中国食品药品检定研究院
第2题
第3题
A.负责对药品注册申请进行技术审评
B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C.参与起草药品注册管理相关法律法规、部门规章和规范性文件
D.承办国家食品药品监督管理总局交办的其他事项
E.组织协调省级药品审评部门对部分注册申请事项进行技术审评,并进行质量监督和技术指导
第8题
A.给予警告
B.责令限期改正
C.情节严重的,对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以1000元以下罚款
D.对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以1万元以上3万元以下罚款
E.构成犯罪的,移送司法部门追究刑事责任
第10题
药品委托生产的审批部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市卫生行政管理部门
E.药品监督管理和卫生行政管理部门
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