载药微球的药物吸附速度与微球的大小有关。微球粒径越小越高，吸附越快（）

A.化疗药物的选择及载药剂量

B.载药微球粒径的选择

C.微球的载药、悬浮及注射

D.栓塞终点的判断

A.载药量和包封率

B.崩解时限

C.药物释放速度

D.药物含量

B、融合

C、内吞

D、吸附

E、脂交换

下列哪些是脂质体具有的特点A、导入性

B、保护性

C、缓释性

D、稳定性

E、定向性

以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂是A、膜控释小丸

B、渗透泵片

C、微球

D、纳米球

E、溶蚀性骨架片

下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是A、药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效

B、常用超声波分散法制备微球

C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间

D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一

E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性

下列关于缓、控释制剂的描述正确的是A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次

B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml

C、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程

D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点

E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

属于被动靶向给药系统的是

A．DNA-柔红霉素结合物

B．药物-抗体结合物

C．氨苄西林毫微粒

D．抗体-药物载体复合物

E．磁性微球

A.骨架材料的种类和比例

B.微球的制备工艺

C.微球的形态、大小

D.微球中蛋白多肽类药物的包封率

E.微球中蛋白多肽类药物与载体的相互作用

A.壳聚糖是甲壳素通过脱乙酰化处理后的产物

B.壳聚糖为聚阳离子多糖

C.壳聚糖具有良好的成膜性和生物降解性，可用于制备载药微球

D.壳聚糖可溶于醋酸

A.微球能掩盖药物的不良臭味

B.制成微球能提高药物的稳定性

C.微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

D.微球能使药物凝集与靶区

E.微球使药物高度分散而加速释药

A.微球能掩盖药物的不良臭味

B.制成微球能提高药物的稳定性

C.微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

D.微球能使药物凝集与靶区

E.微球使药物高度分散而加速释药

B、蜂蜡

C、乙基纤维素

D、聚氯乙烯

E、羟丙甲纤维素(HPMC)

口服缓释制剂可采用的制备方法有A、制成溶解度小的盐或酯

B、与高分子化合物生成难溶性盐

C、将药物包藏于溶蚀性骨架中

D、将药物包藏于亲水性胶体物质中

E、增大水溶性药物的粒径

下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是A、溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性

B、脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等

C、亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素

D、丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料

E、微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

关于缓释、控释制剂，叙述错误的为A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂

B、维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收

C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂

D、对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药

E、控释制剂释药速度接近一级速度过程

下列制剂中属于靶向制剂的为A、渗透泵型片剂与凝胶骨架片

B、脂质体

C、纳米囊、微球

D、乳剂

E、膜控释型贴剂