《兽药管理条例》第四十七条规定的按照假兽药处理的情形是（）A、①兽医行政管理部门规定禁止使用的

情形是（）

A、①以非兽药冒充兽药的；②以他种兽药冒充此种兽药的

B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的

C、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的

D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的

E、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。

A.《兽用新生物制品管理办法》

B.《兽药管理条例》

C.《兽药生产质量管理规范》

D.《生物制品生产车间管理办法》

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。

A.《兽用新生物制品管理办法》

B.《兽药管理条例》

C.《兽药生产质量管理规范》

D.《生物制品生产车间管理办法》

A.警示标志

B.指示标志

C.引导标志

D.通行标志

A、①成分含量不符合兽药标准的；②不标明有效期的

B、①更改有效期或者超过有效期的；②其他不符合兽药国家标准的

C、①成分含量不符合兽药国家标准的；②更改有效期的；③不标明产品批号的；④其他不属于假兽药的

D、①成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；②不标明或者更改有效期或者超过有效期的；③不标明或者更改产品批号的；④其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的

E、①成分含量不符合兽药国家标准的；②不标明有效期的；③其他不符合兽药国家标准的

A.按照《医疗机构管理条例》第四十四条

B.按照《医疗机构管理条例》第四十七条

C.按照《医疗机构管理条例》第四十八条

D.按照《医疗机构管理条例》第四十九条

A.所标明的适应症超过规定范围

B.成分含量不符合兽药国家标准

C.不标明有效成分的

D.超过有效期的

E.更改产品期号的

A.成分含量不符合兽药国家标准的

B.不标明有效成分的

C.超过有效期的

D.所标明的适应症超过规定范围的

E.更改产品批号的

、带血纱布、医用手套等医疗废物，认为该医疗机构违反了《医疗废物管理条例》第十四条“禁止在非贮存地点倾倒、堆放医疗废物或者将医疗废物混入其他废物和生活垃圾”的规定，按照《医疗废物管理条例》第四十七条规定，给予责令改正，给予警告，并处5000元罚款的行政处罚。()

A、成分含量不符合兽药国家标准的

B、不标明有效成分的

C、超过有效期的

D、所标明的适应症超过规定范围的

E、更改产品批号的