关于重(装)量差异叙述错误的是

A.胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊

B.硬胶囊应在30分钟内全部崩解

C.胶囊壳多以明胶为原料制备

D.0/W型乳剂药物不适宜制成胶囊

E.胶囊剂的检查项目有水分、装量差异、崩解时限、硬度

A.《中国药典))2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5％

B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍

C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和，不得超过15％

D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”

E.颗粒剂的标示装量不同，其装量差异限度亦不同

A.《中国药典》2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%

B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍

C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和，不得超过l5%

D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”

E.颗粒剂的标示装量不同，其装量差异限度亦不同

下列关于球磨机的叙述中错误的是

A．是以研磨和冲击为主的粉碎机械

B．一般球和粉碎物料的总装量为罐体积的50%.-60%.

C．不能用于无菌粉碎

D．可用于干法粉碎和湿法粉碎

E．球磨机的粉碎效果与圆桶的转速、球与物料的装量、球的大小与重量等有关

B、便于小儿使用

C、制备方法简单

D、外用覆盖面大，但不具收敛作用

E、贮存、运输、携带方便

散剂的质量要求不包括 A、外观

B、流动性

C、干燥失重

D、装量差异

E、含量均匀度

A.口服液需做装量差异检查

B.允许在贮藏期间有少量轻摇即散的沉淀

C.要求测定pH值

D.要求所含细菌及霉菌应<100个/ml

E.口服液一般不测定相对密度

关于硬胶囊剂质量要求的叙述，不正确的是

A、外观应整洁，不得有粘结、变形或破裂等现象

B、内容物应干燥、松散、混合均匀

C、水分含量不得超过9. 0%

D、应在60min内崩解

E、平均装量0. 30g以下的胶囊装量差异限度为±10%

A.为了减少颗粒剂的服用量，辅料用量一般不超过清膏量的5倍

B.颗粒剂的含水量不得超过9%

C.颗粒剂的颗粒大小应在一定范围内，不得含有能通过五号筛的颗粒和粉末

D.颗粒剂不需做硬度检查

E.颗粒剂的标示装量不同，则其装量差异检查限度亦不同

A.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和pH等

B.合剂、口服液的检查项目有相对密度和pH测定等

C.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等

D.散剂的检查项目有粒度、外观均匀度、水分和装量等

E.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等

A.为了减少颗粒剂的服用量，药典规定，辅料用量一般不超过清膏量的5 倍

B.药典规定颗粒剂的含水量不能超过3%

C.颗粒剂的颗粒大小应在一定范围内，药典规定颗粒中不得含有能通过四号筛的粉末

D.颗粒剂不需做硬度检查

E.颗粒剂的标示装量不同，则其装量差异检查限度亦不同