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[主观题]

2014年7月7日,某药,品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第201211074号药品广告,该广告宣称

“八大医院权威认证,安全、一天起效,三十天痊愈”。

对该药品广告批准文号格式的说法,正确的是A、“国”字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请

B、批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定为虚假文号

C、批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号

D、批准文号中“文”代表广告媒介形式的分类代号,可以用于报纸和广播电视

对该药品广告批准文号有效期的认定,正确的是A、药品广告批准文号有效期为6个月,该批准文号已到期作废

B、药品广告批准文号有效期为1年,该批准文号已到期作废

C、药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号仍在有效期内

D、药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号已到期作废

对该药品广告内容的定性,正确的是A、提供虚假材料申请药品广告审批

B、含有不科学地表示功效的断言和保证

C、任意扩大产品适应症(功能主治)范围

D、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传

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更多“2014年7月7日,某药,品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第201211074号药品广告,该广告宣称”相关的问题

第1题

7月7日,某药,品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审()范围 D、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
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第2题

根据材料,回答题2014年7月7日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品

根据材料,回答题

2014年7月7日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品广告,该广告宣称“八大医院权威认证,安全、一天起效,三十天痊愈”。

对该药品广告批准文号格式的说法,正确的是 查看材料

A.“国”字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请

B.批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定为虚假文号

C.批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号

D.批准文号中“文”代表广告媒介形式的分类代号,可以用于报纸和广播电视

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第3题

2014年7月7日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品广告,该广告宣称“八大医院权威认证,安全、一天起效、三十天痊愈”。 对该药品广告内容的定性,正确的是 查看材料()

A.提供虚假材料申请药品广告审批

B.含有不科学地表示功效的断言和保证

C.任意扩大产品适应症(功能主治)范围

D.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传

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第4题

某建筑施工企业是在2011年2月1日办理的安全生产许可证,有效期满后向原发证机关办理延期手续的时

A.A.2014年2月——2014年4月

B.B.2013年11月~2014年1月

C.C.2013年7月~2014年1月

D.D.2014年2月——2014年7月

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第5题

某化工企业盈利状况良好,2014年7月购进一台生产设备并在当月投入使用,取得的增值税专用发票注明价款50万元、税额8.5万元,同时购进配套易损件,取得的增值税专用发票注明价款2万元、税额 0.34万元,该企业尚未享受任何税收优惠政策。该企业拟进行税收筹划,下列建议正确的有()。

A.在技术进步情况下采用加速折旧法

B.将易损件单独作为低值易耗品入账

C.从2014年7月开始计提生产设备的折旧

D.将增值税进项税额计入固定资产账面原值

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第6题

某水利水电施工企业自2014年7月开展安全生产标准化创评,该企业应()至少组织一次安全标准化实施情况的检查评定,并形成评定报告。

A.每年

B.每半年

C.每季度

D.每月

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第7题

某患者行体外受精一胚胎移植(IVF-ET),移植日期为2014年7月19日,请推测其预产期为()A、2015年4

某患者行体外受精一胚胎移植(IVF-ET),移植日期为2014年7月19日,请推测其预产期为()

A、2015年4月12日

B、2015年4月9日

C、2015年4月26日

D、2015年4月7日

E、2015年4月10日

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第8题

某患者行囊胚移植,移植日期为2014年7月19日,推测其预产期是()A、2015年4月12日B、2015年4月9日C

某患者行囊胚移植,移植日期为2014年7月19日,推测其预产期是()

A、2015年4月12日

B、2015年4月9日

C、2015年4月26日

D、2015年4月7日

E、2015年4月10日

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第9题

甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡
病例

应制定召回计划并组织实施的主体是A、甲省药品监督管理部门

B、乙医院

C、丙医药公司

D、丁药品生产企业

对该注射液应实施几级召回A、-级召回

B、二级召回

C、三级召回

D、四级召回

作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为A、12小时

B、24小时

C、48小时

D、72小时

启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限A、1日内

B、3日内

C、7日内

D、15日内

在实施召回的过程中,向所在地省级药 品监督管理部门报告药品召回进展情况 的频率为A、每日

B、每3日

C、每7日

D、每15日

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第10题

张某欲开办一家生产高科技产品的企业,于是向行政机关申请生产许可证。行政机关于6月1日受理了该申请,并于6月7日开始对企业的厂房、设备进行实地检验、检测,经过5天的检验、检测后,行政机关于6月23日作出了行政许可决定,于7月5日向张某颁发了生产许可证。关于上述情况,下列说法正确的是:()

A.行政机关应当在6月5日之前对厂房、设备进行实地检验、检测

B.行政机关颁发许可证的时间,超过了法律规定的期限

C.行政机关在6月23日作出行政许可决定,超过了法律规定的期限

D.行政机关应当将检验、检测所需时间书面告知张某

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