国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知中规定果实种子类、全草类、树脂类含药屑、杂质不得过()。

A.1%

B.2%

C.3%

D.4%

E.5%

A.1984年9月颁布的《中华人民共和国药品管理法》

B.1963年版《中华人民共和国药典》

C.1988年出版的《全国中药炮制规范》

D.1994年国家中医药管理局颁发关于《中药饮片质量标准通则》的通知

A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录

B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格

C.中药饮片的质量验收一般采取三级制度

D.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度

E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求

A.国家中医药管理局

B.省级药品监督管理局

C.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

A．推广在线医疗卫生新模式

B．积极利用移动互联网提供在线预约诊疗、候诊提醒、划价缴费、诊疗报告查询、药品配送等便捷服务

C．大力发展中医远程医疗、移动医疗、智慧医疗等新型医疗服务模式

D．探索和推广“智慧药房”建设，提供包括中药饮片、配方颗粒、中药煎煮、膏方制作、药品配送、用药咨询等药事服务

A．要改善医疗环境，提高患者满意度

B．推动“互联网+”的中医医疗，大力发展中医远程医疗、移动医疗、智慧医疗等新型医疗服务模式

C．要探索和推广“智慧药房”建设

D．就促进互联网与医疗健康深度融合发展作出部署，其中“完善互联网+医疗健康支撑体系”一节关于提高医院管理和便民水平时特别提出：推广“智慧中药房”，提高中药饮片、成方制剂等药事服务水平

经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为

A、抗菌药物临床应用指导原则

B、中药饮片炮制规范

C、不良反应监测报告制度

D、药品注册管理办法

E、医疗机构药事管理规定

A.地方药品标准规定炮制

B.行业药品标准规范炮制

C.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

D.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

A.99.关于该院应用传统工艺配制成中药制剂的说法，正确的是

B.向省级药品监督管理部门备案后方可配制

C.经卫生健康主管部门批准后方可配制

D.经省级药品监督管理部门批准后方可配制

E.向国家中医药管理局备案后方可配制

关于中药饮片包装要求说法错误的是（）。

A、中药饮片包装要选用符合国家药品、食品包装质量标准的材料

B、直接接触中药饮片的包装材料可以回收重复使用

C、对有毒性、挥发性、有污染、刺激性强的饮片包装要根据中药饮片的特性和规格，选用可密封的包装材料

D、中药饮片装入外包装袋出厂耐也要有出厂检验合格证、包装日期、成品检验员签章

E、中药饮片外包装应采用能够防污染、有机械强度、易储存、运输的包装箱