根据中华人民共和国国务院第680号令《医疗器械监督管理条例》，进口的医疗器械有英文说明书、英文标签即可，不强制要求提供中文说明书、中文标签（）

A、国务院办公会议

B、卫生部部务会议

C、卫生部党委会议

D、卫生部医政会议

E、卫生部血液会议

A.八

B.九

C.五

D.一

A.以国务院第360号令发布

B.自2002年10月1日起施行

C.共有十章八十六条

D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定

关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是()。

A.以国务院第360号令发布

B.自2002年10月1日起施行

C.共有十章八十六条

D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定

A.统称建设工程

B.统称建筑工程

C.统称土木工程

D.统称设备工程

A.4月28日

B.4月30日

C.5月28日

A.实际组织开发、直接进行开发的人员或者组织

B.对开发完成的软件承担责任的法人或者其他组织

C.依靠自己具有的条件独立完成软件开发的自然人

D.对软件承担责任的自然人

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令)

B.《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)

C.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字[2017]42号)

D·《执业药师业务规范》(食药监执(2016)31号)

A、中华人民共和国国务院第500号令

B、HAF601

C、HAF003

D、以上所有

《医疗事故处理条例》何时由中华人民共和国国务院第351号令公布

A、2001年6月13日

B、2001年10月1日

C、2004年4月4日

D、2004年10月1日

E、2004年12月10日