在临床试验时，伦理原则中的有益原则是指研究者应使受试者（）。

A.利益共享

B.身心康复

C.尽早康复

D.免遭伤害

E.有利可图

A.利益共享

B.身心康复

C.尽早康复

D.免遭伤害

E.有利可图

A.申办者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会

B.伦理委员会，受试者

C.研究者，申办者

D.申办者，受试者

A.伦理原则

B.安全原则

C.补偿原则

D.道德原则

A.医学目的性原则

B.维护受试者利益原则

C.科学性原则

D.知情同意原则

A.研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。如有必要，临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书

B.研究者获得可能影响受试者继续参加试验的新信息时，应当及时告知受试者或者其监护人，并作相应记录

C.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验

D.研究者或者指定研究人员应当充分告知受试者有关临床试验的所有相关事宜，包括书面信息和伦理委员会的同意意见