题目
新药以人为对象的研究必须符合()。
A.赫尔辛基宣言
B.赫尔辛基宣言和人体生物医学研究国际道德指南
C.人体生物医学研究国际道德指南
D.研究者制定的条件
E.医学伦理学
第1题
新药以人为对象的研究必须符合:
A.赫尔辛基宣言
B.赫尔辛基宣言和"人体生物医学研究国际道德指南"
C.人体生物医学研究国际道德指南
D.研究者制定的条件
E.医学伦理学
第2题
所有以人为对象的研究必须符合
A.《赫尔辛基宣言》
B.医学伦理学
C.《赫尔辛基宣言》和《人体生物医学研究国际道德指南》
D.药学伦理学
E.《人体生物医学研究国际道德指南》
第3题
所有以人为对象的研究必须符合
A.人体生物医学研究国际道德指南
B.医学伦理学
C.药学伦理学
D.赫尔辛基宣言和"人体生物医学研究国际道德指南"
E.赫尔辛基宣言
第6题
A.代表性
B.随机性
C.可靠性
D.可比性
第7题
符合新药报批人体生物利用度实验设计要求的叙述为
A.生物利用度研究的用药剂量一般与临床用药剂量一致,但特殊情况可适当增加剂量
B.生物利用度研究的用药剂量必须按照高、中、低三个剂量分别进行研究,以考察剂量对生物利用度的影响
C.两个试验周期至少应间隔受试药物的2~3个半衰期.通常间隔1~2天
D.进行多次给药生物利用度研究时,确定稳态时间时应通过计算而得到
E.受试期间受试者因为身体较为虚弱,进餐应当多提供高脂肪、高蛋白食物
第10题
属于新药IV期临床试验要求的是
A.以患病者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学
B.以健康受试者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案
C.遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
D.药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等
E.研究药物在正常人体的体内过程
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