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下列关于茶碱类药物血浆药物浓度测定的时间正确的是

A.输入负荷量前

B.茶碱药物一个半衰期时间

C.输入后1~2小时

D.用药后24小时

E.危重患者用药期间应每12小时测定1次

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更多“下列关于茶碱类药物血浆药物浓度测定的时间正确的是A、输入负荷量前B、茶碱药物一个半衰期时间C、输入后1~2小时D、用药后24小时E、危重患者用药期间应每12小时测定1次”相关的问题

第1题

下列关于茶碱类药物说法正确的是()

A.茶碱过量时易出现毒副作用,使用期间应监测血浆中茶碱浓度

B.茶碱类药物为哮喘急性发作的首选治疗药物

C.茶碱类药物具有舒张支气管平滑肌的作用,并具有强心、利尿、扩张冠状动脉、兴奋呼吸中枢和呼吸肌的作用

D.喹诺酮类、大环内酯类等药物均可影响茶碱代谢,增加茶碱的毒性作用

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第2题

关于茶碱类药物的描述,下列哪项是错误的()

A.茶碱可用于支气管哮喘和稳定期COPD的治疗

B.茶碱适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作患者

C.茶碱具有舒张支气管平滑肌及强心、利尿、兴奋呼吸中枢和呼吸肌等作用

D.茶碱的有效血浆浓度(5~20μg/ml)与中毒药物浓度(大于20μg/ml)比较接近,难以掌握,使用时应监测茶碱血浆浓度

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第3题

血浆、血清、全血、涎液都可能是治疗药物监测测试的样本,但它们都有各自的特点。应测定全血中浓度的
药物是A、地高辛

B、茶碱

C、庆大霉素

D、卡马西平

E、环孢素

关于血药浓度的测定,叙述正确的是A、涎液样本更容易准确取样

B、用相同体积的血液样品可以分离得到的血浆和血清量一致

C、涎液中药物的浓度接近血中的游离型药物浓度

D、抗凝剂不影响血药浓度

E、血浆中含有的内源性物质呈弱碱性

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第4题

不能代谢成茶碱,无法通过测定茶碱血浆药物浓度调整方案的是()。

A.茶碱

B.氨茶碱

C.多索茶碱

D.二羟丙茶碱

E.以上均不能

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第5题

茶碱必须进行血药测定监测是因为A.茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大,给予固定的

茶碱必须进行血药测定监测是因为

A.茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大,给予固定的剂量,个体之间的反应不同

B.茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大,给予固定的剂量,个体之间的血浆药物浓度差距大

C.茶碱在体内消除速率的个体差异较大,个体反应不同

D.茶碱的生物利用度在个体的差异极大,个体反应不同

E.个体之间的血浆药物浓度差距大

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第6题

在分别注射茶碱42.5 mg和口服茶碱胶囊170 mg后,Tse和Szebo(1982)报道的血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)分别为35.835 ug·mL-1·h和143.343 ug·mL-1·h。测定茶碱的绝对生物利用能力为(提供数值)_______

A.1.00

B.0.80

C.0.90

D.1.25

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第7题

关于沙丁胺醇与其他药物的相互作用,下列说法不正确的是A.与其他肾上腺素受体激动药或茶碱类药物

关于沙丁胺醇与其他药物的相互作用,下列说法不正确的是

A.与其他肾上腺素受体激动药或茶碱类药物合用时,可增强对支气管平滑肌的松弛作用,但也可增加不良反应

B.单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药、抗组胺药、左甲状腺素等可能增加本药的不良反应

C.与皮质类固醇、利尿药等合用时,可降低血钾浓度降低的程度

D.与β肾上腺素受体拮抗药合用,能拮抗本药的支气管扩张作用

E.与磺胺类药物合用时,可降低磺胺类药物的吸收

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第8题

以下关于茶碱类药物的描述错误的是()

A.安全治疗血药浓度为16~25mg/L

B.毒性常出现在血清浓度为15~20mg/L

C.药物间相互作用

D.茶碱治疗窗窄,常需血药浓度监测

E.茶碱类药物的疗效及安全性较差,在哮喘急性发作期不应该常规应用

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第9题

下列有关茶碱类药品的叙述错误的是()。

A.常见过度兴奋、烦躁、心律失常加重、呼吸急促等

B.有胃肠道刺激,部分患者可见血性呕吐物或柏油样大便

C.剂量过大时,可见惊厥、心动过速,但不会有发热

D.茶碱类药物可透过胎盘屏障,脐带血浆浓度几乎和母体血浆浓度相当

E.与糖皮质激素合用,对哮喘有协同作用

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第10题

下列关于治疗哮喘的药物作用机制的叙述,错误的是A、拟肾上腺素药物的作用机制是通过兴奋β受体,激

下列关于治疗哮喘的药物作用机制的叙述,错误的是

A、拟肾上腺素药物的作用机制是通过兴奋β受体,激发腺苷酸环化酶,增加cAMP的合成,提高细胞内cAMP的浓度,舒张支气管平滑肌,稳定肥大细胞膜

B、茶碱类药物是通过抑制磷酸二酯酶,减少cAMP的水解而起作用

C、抗胆碱能类药物的作用机制是增加cGMP的浓度,使生物活性物质释放减少,利于平滑肌松弛

D、钙拮抗剂的作用机制是阻止钙进入肥大细胞,缓解支气管收缩

E、色甘酸二钠的作用机制是稳定肥大细胞膜,阻止其脱颗粒和释放过敏介质

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