产品卫生质量检查重点不包括

产品卫生质量检查重点不包括

A．未报省级卫生行政部门备案的产品

B．卫生质量不稳定的产品

C．可能引起人体不良反应的产品

D．企业新投资市场的产品

E．销售量较小的产品

防排烟设施的现场产品质量检查，重点检查的内容不包括（）。

A.风机及其部件的外观

B.风管及其部件的外观

C.组件严密性试验

D.材料燃烧性能

A.县级以上

B.地市级以上

C.省级以上

D.中央

根据《血站管理办法》，省级人民政府卫生行政部门注销其《血站执业许可证》的理由不包括：

A.《血站执业许可证》有效期届满未办理再次执业登记的。

B.取得《血站执业许可证》后一年内未开展采供血工作的。

C.血站造成经血液传播疾病发生或者其他严重后果的。

D.采血前未向献血者、特殊血液成分捐赠者履行规定的告知义务的。

A.防护材料

B.混凝剂

C.管材管件

D.与饮用水接触的联接止水材料

A.可以由申请科室参照有关规定，对其临床应用进行分级管理，向医院有关部门报备案

B.可以由医院参照有关规定，制订相关管理规范，对其临床应用进行分级管理

C.应参照省级抗菌药物分级管理目录中相应药物对其临床应用进行分级管理，并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生健康行政部门备案

D.限制在申请医师使用

E.限制在申请科室使用

再生产过程中，对产品的质量检查和控制应该采用（）

A.普查

B.重点调查

C.典型调查

D.抽样调查

A.区级

B.市级

C.省级

由县级和设区的市级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构，设置静脉用药调配中心(室)应当

A．通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案

B．通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案

C．通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报国家卫生行政部门备案

D．通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报市级卫生行政部门备案

E．通过设区的市级药品监督管理部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案

A.国务院卫生行政主管部门

B.省级卫生行政主管部门

C.自治区卫生行政主管部门