800所型号产品目前执行的质量管理体系标准是：GJB9001C-2017（）

A.申报企业应是在重庆市工商行政管理机关依法注册登记的生产型实体企业，凡在重庆市行政区域外注册登记且在重庆市行政区域无生产场地和纳税的企业不得申报。

B. 申报企业应在重庆市行政区域内有固定的生产场地且连续批量生产3年以上方可申报重庆名牌产品，批量生产2年以上方可申报重庆知名产品。

C. 申报产品应有明确对应的产品标准(机加工产品应有明确对应的加工标准)，并应有明确的型号规格或范围，若产品执行企业标准，应符合标准备案登记规定进行有效的备案登记或进行有效的标准公示，且属于有效状态;

D. 申报企业应建立完善质量管理体系并取得相应证书，有特殊要求的行业应具备相对应的标准化管理体系认证、计量检测体系认证等，并能有效运行。

A.ISO9000:2005

B.ISO9001:2008

C.ISO9004:2009

D.ISO19011:2002

GB/T 19001--2000标准是对（）的要求。

A．质量管理体系

B．产品

C．过程

D．质量方针和目标

A.依据的标准是ISO 9001

B.具有认证资格的认证机构实施的合格评定

C.证明产品的质量合格

D.证明组织有按规定的要求提供产品的能力

E.质量管理体系认证亦称质量管理体系注册

A.该标准用于建立医疗器械组织的质量管理体系，并用于评定医疗器械组织满足(顾客和法规)要求的能力

B.该标准是如何运行质量管理体系的指南

C.该标准的要求是对产品技术要求的补充，不是为了统一质量管理体系的结构和文件

D.该标准是推荐性标准

A.依据的标准是ISO9001

B.具有认证资格的认证机构实施的合格评定

C.证明产品的质量合格

D.证明组织有按规定的要求提供产品的能力

A.用于医疗器械行业的质量管理体系标准

B.用于检验产品质量的国际标准

C.有关医疗器械产品技术要求的国际标准

D.与ISO9001:2015标准的结构相同的

A.IATF16949

B.ISO9001：2015

C.ISO9004：2000

D.ISO19011：2002

A.2007

B.2010

C.2015

D.2016

A.GB/T l9000

B.GB/T l9001

C.GB/T l9004

D.GB/T l9011