医师发现可能与药品、医疗器械有关的不良反应或者不良事件，应当按照有关规定及时向所在医疗卫生机构或者有关部门、机构报告（）

A.发现传染病、突发不明原因疾病或者异常健康事件

B.发生或者发现医疗事故

C.发现可能与药品、医疗器械有关的不良反应或者不良事件

D.发现患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡

A.发现传染病、突发不明原因疾病或者异常健康事件

B.发生或者发现医疗事故

C.发现可能与药品、医疗器械有关的不良反应或者不良事件

D.发现假药或者劣药

E.;发现患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡

A．发现传染病、突发不明原因疾病或者异常健康事件

B．发生或者发现医疗事故

C．发现可能与药品、医疗器械有关的不良反应或者不良事件

D．发现假药或者劣药

E．发现患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应

A．向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告

B．于发现之日起15日内报告

C．须及时报告

D．每年汇总报告一次

E．每5年汇总报告一次

A.详细记录

B.调查、分析、评价、处理

C.填写《药品不良反应／事件报告表》

D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告

A、发生医疗事故

B、首诊危重病人

C、发生药品不良反应

D、发现可能与用药有关的严重不良反应

E、发现可能与用药有关的新的不良反应

A、国家药品不良反应监测信息网络

B、省级药品不良反应监测信息网络

C、市级药品不良反应监测网络

发现可能与用药有关的严重不良反应，应向()报告。

A.当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门

B.当地省级卫生防疫站

C.当地省级人民政府

①发现传染病、突发不明原因疾病或者异常健康事件

②发生或者发现医疗事故

③发现可能与药品、医疗器械有关的不良反应或者不良

④发现假药或者劣药

⑤发现患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡

⑥法律、法规规定的其他情形

A．①②③④⑤

B．①②③④⑤⑥

C．②③④⑤⑥

D．①②④⑤⑥

A.详细记录、调查、处理等

B.填写《药品不良反应/事件报告表》

C.每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告

D.新的或严重的药品不良反应自发现之日起15日内报告

E.死亡病例须及时报告