药品生产验证内容应包括（）和主要原辅材料变更。

A.空气净化系统

B.工艺用水系统

C.生产工艺及其变更

D.设备清洗

E.主要原、辅材料变更

A.三个月

B.半年

C.一年

D.两年

A.生产设备

B.包装材料

C.违法生产、销售的药品

D.专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料和生产设备

E.违法所得

A.没收药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

B.有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿

C.情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

D.情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动

E.对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收

A.原辅材料入厂

B.加工

C.出厂检验

D.入市销售

根据输血流程的特点，应分别对过程和产品进行质量控制，主要质量控制内容包括

A、献血者健康检查

B、原辅材料的质量控制

C、仪器设备的质量控制

D、实验室质量控制

E、以上各项均正确

A.种类及理化性质

B.数量及纯度

C.A和B

A.技术标准

B.款式要求

C.工艺规程

D.规格要求

A.烟草专卖品报废

B.原辅材料管理

C.卷烟销售

D.卷烟销毁

A.用量

B.规格

C.运输方式

D.来源

E.生产方法