在生物样品测定中，方法的选择性应着重考虑下列哪些物质的干扰（）

A．专属性指药品中不存在干扰成分的情况下，分析方法能够准确、专一地测定分析物的能力

B．若使用色谱法测定生物样品需提供空白生物样品色谱图

C．若使用色谱法测定生物样品需提供空白生物样品外加对照物质色谱法

D．对于LC-MC和LC-MS-MS方法，应着重考察基质效应

E．必须证明使用该分析方法测定时，内源性物质和代谢物不会干扰被测物曲测定

A.对体内药物进行研究时，要求分析方法的灵敏度.选择性和可靠性均较高

B.血清样本制备时，需将采集的静脉血置于含有抗凝剂的试管中

C.在进行血浆样品前处理时，可以加入与水相混溶的有机溶剂，进行蛋白沉淀

D.在生物样本测定中，标准曲线的范围不能外延

符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为

A．在利用高效液相色谱法测定样品过程中,如果样品中内源性物质干扰样品的测定，但内源性物质的响应信号重复性较为一致,也可以认为该分析方法合理

B．对生物样品进行分析的精密度可以适当放宽,可以达到15%.，甚至20%.

C．对生物样品进行分析的回收率实验中,一般来说采用方法回收率和提取回收两种方法，但实际上两者的测定目的是一样的

D．对生物样品进行分析的稳定性实验可以不必考虑冻融实验

E．人体生物利用度实验追踪的物质必须为药物原型物质,不应追踪代谢产物或衍生化物

生物样品测定方法要求专属性，下列哪个说法是错误的

A、生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性

B、生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性

C、专属性能证明所测药物为原形或代谢产物

D、专属性能排除内源物质和杂志的干扰

E、对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图

A.药物的理化性质

B.药物的浓度范围

C.测定目的

D.生物样本类型

E.拟采取的测定方法

A.生物样品的类型及药物测定的目的

B.药物经济学

C.药物的理化性质和浓度范围

D.样品制备与分析技术的关系