崩解时限检查法的实验温度为（），溶出度检查法的实验温度为（），折光率测定、旋光度测定法的实验温度为（），炽灼残渣检验法的实验温度为（），如果将炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼残渣检查温度必须控制在（），砷盐检查法应在（）水浴反应45分钟

A.脆碎度检查设定转筒转动时间为4min

B.崩解时限检查中，吊篮上升时，筛网在液面以上15mm

C.崩解时限检查中，水浴温度为37±1℃时即可进行实验

D.溶出度检查中，溶出介质为37±0.5℃即可进行溶出度检查

E.溶出度检查中，一般转篮距离溶出杯底部25±2mm

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法

A.崩解时限检查

B.溶出度检查

C.含量均匀度检查

D.特殊杂质检查

E.结晶性检查

A.限量检查法的目的是评价药品的纯度

B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性

C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法

D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度

已检释放度的片剂，不再要求检查

A．重量差异

B．活螨

C．崩解时限

D．溶出度

E．均匀度

A.主药含量检查

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.热原实验

A.崩解时限检查

B.主要含量测定

C.热原实验

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

A.崩解时限检查

B.主要含量测定

C.热原实验

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

A.检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50Mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法