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[判断题]

我国对进出口药品实行分类和目录管理。此题为判断题(对，错)。

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第1题

制定、调整、公布医疗器械分类目录A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．卫生部 D．

制定、调整、公布医疗器械分类目录

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．卫生部

D．省级卫生管理部门

E．国务院药品监督管理部门商同卫生部

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第2题

《雷明登药学大全》属于A．百科全书B．药品集C．专著D．药品标准E．工具书

《雷明登药学大全》属于

A．百科全书

B．药品集

C．专著

D．药品标准

E．工具书

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第3题

《雷明登药学大全》属于A．百科全书B．药品集C．专著D．药品标准E．工具书

《雷明登药学大全》属于

A．百科全书

B．药品集

C．专著

D．药品标准

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第4题

《雷明登药学大全》属于

A．百科全书

B．药品集

C．专著

D．药品标准

E．工具书

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第5题

医院药品监督管理部门颁布的（）和药品标准为国家药品标准。

A．《中国药品生产大全》

B．《中国处方药和非处方药大典》

C．《中华人民共和国药典》

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第6题

国务院药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，并根据医疗器械（）情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类规则和分类目录进行调整。

A．生产

B．经营

C．使用

D．研发

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第7题

国务院药品监督管理部门制定、调整分类规则和分类目录，应当充分听取（）意见，并参考国际医疗器械分类实践医疗器械分类规则和分类目录应当向社会公布

A．医疗器械注册人

B．备案人

C．生产经营企业以及使用单位

D．行业组织

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第8题

A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．卫生部D．省级卫生管理部门E．国务院药品监督管

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．卫生部

D．省级卫生管理部门

E．国务院药品监督管理部门商同卫生部

制定、调整、公布医疗器械分类目录

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第9题

A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．卫生部D．省级卫生管理部门E．国务院药品监督管

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．卫生部

D．省级卫生管理部门

E．国务院药品监督管理部门商同卫生部

制定、调整、公布医疗器械分类目录

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