题目
A.双链DNA染料结合法
B.水解探针法
C.分子信标法
D.杂交探针法
E.荧光标记引物法
第1题
B、水解探针法
C、分子信标法
D、杂交探针法
E、荧光标记引物法
检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法
B、水解探针法
C、分子信标法
D、杂交探针法
E、荧光标记引物法
荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法
B、水解探针法
C、分子信标法
D、杂交探针法
E、荧光标记引物法
与常规PCR相比,荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期
B、灵敏性太高
C、降低了携带污染
D、无法检测扩增子大小
E、增加了实验室污染的概率
关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确,外标法标准曲线需要5个点以上,还需设阴性对照和阳性对照
B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性
C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法
D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒
E、对于RNA病原体,标准品通常是一定浓度的RNA
第2题
关于定量PCR,错误的是
A、可以定量或半定量检测PCR产物的方法
B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测
C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间
D、分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低
E、定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染
第4题
实时荧光PCR检测粘附因子基因的多态性的最大优点是 ()
A、实时检测,不易出现扩增产物污染
B、可同时检测大量样本
C、准确性高
D、特异性好
E、简便快速
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