关于χ检验，下列叙述正确的是（）

下列关于药品监督检验内容的叙述，错误的是

A．不涉及买卖双方的经济利益

B．不以营利为目的

C．与药品生产企业检验性质相同

D．具有公正性

E．具有权威性、仲裁性

A、检验方法适用于任何类型资料

B、检验只可检验两个率的差别比较

C、检验用于计数资料的分析

D、检验要求资料符合正态分布

E、以上都不对

A.χ2检验方法适用于任何类型资料

B.χ2检验只可检验两个率的差别比较

C.χ2检验用于计数资料的分析

D.χ2检验要求资料符合正态分布

E.χ2检验用于等级资料的分析

A.符合数理统计原理

B.要将样本的平均值和实验标准偏差引入算式

C.计算简便

D.准确但计算量较大

下列关于质量控制和质量保证的叙述不正确的是()。

A．质量控制不是检验

B．质量保证定义的关键词是“信任”

C．质量保证只是对外部提供“信任”

D．质量控制适用于对组织任何质量的控制

下列关于感官检验注意事项的叙述中，错误的一项是()。

A.为保证感官检验结果的准确性，要求避免长时间工作

B.每次感官检验后宜稍事休息，可用温开水漱口，抽空抽支烟

C.品尝试验宜安排在饭后2h或饭前1h

D.品尝试验之前不得抽烟、吃糖。

下列关于药检人员职责的叙述，错误的是

A、在药检室主任领导下做好本职工作

B、应全面了解药品制剂质量情况

C、检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年

D、在工作中严格按照国家级标准进行检验

E、在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法

A.备择假设用H0表示

B.检验水准的符号为β

C.P可以事先确定

D.一定要计算检验统计量

E.假设检验是针对总体的特征进行

A.技术标准是指生产和检验须遵循的技术指标文件

B.技术标准是对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定

C.药品批准文号是技术标准文件中的一种

D.批检验记录是技术标准文件中的一种

A、Ⅰ～Ⅲ

B、仅仅是Ⅰ

C、Ⅱ+Ⅲ

D、Ⅰ+Ⅱ