题目
A.强化和规范毒性中药材的饮片生产工艺技术管理,制定切实可行的工艺操作规程,建立批生产记录
B.包装要有突出、鲜明的毒药标志
C.建立毒性中药材的饮片生产、技术经济指标统计报告制度
D.定点生产的毒性中药饮片,应销往具有经营毒性中药饮片资格的经营单位或直销到医疗单位
第1题
不符合毒性中药饮片定点生产管理要求的是
A.必须销给具有毒性中药资格的经营单位或直销到医疗单位
B.我国对毒性中药饮片实行定点生产
C.依法炮制后不具有毒性的饮片按普通饮片销售
D.依法炮制后不具有毒性的饮片仍按毒性中药饮片管理
E.不得批发或承包给个体户经营
第2题
A.必须销给具有毒性中药资格的经营单位或直销到医疗单位
B.我国对毒性中药饮片实行定点生产
C.依法炮制后不具有毒性的饮片按普通饮片销售
D.依法炮制后不具有毒性的饮片仍按毒性中药饮片管理
E.不得批发或承包给个体户经营
第4题
制定"整顿中药材专业市场的标准"目的是
A.整顿和规范药品经营企业的管理
B.整顿和规范药品经营批发市场
C.加快推动中药材产业现代化步伐
D.整顿并加强毒性中药饮片定点生产管理
E.整顿和规范现有的中药材专业市场
第5题
A.可内服,炮制后入丸散
B.不宜生用,不宜多服久服
C.孕妇禁用,运动员慎用
D.用量0.3~0.6g
E.有毒成分不能经皮肤吸收,外用宜大面积涂敷
第7题
A.《民用爆炸品安全管理条例》
B. 《放射性同位素与射线装置放置保护条例》
C. 《医疗用毒性药品管理办法》
D. 《关于加强烟花爆竹企业安全生产管理的紧急通知》
第8题
A.每批中药材和中药饮片应当留样。
B.中药材留样量至少能满足鉴别的需要,中药饮片留样量至少应为三倍检验量。
C.毒性药材及毒性饮片的留样应符合医疗用毒性药品的管理规定。
D.留样时间应当有规定,中药饮片留样时间至少为放行后一年。
第9题
A.轻粉
B.红粉
C.生藤黄
D.砒石
E.蟾酥
第10题
下列关于药品入、出库管理的叙述,错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于3年
B、验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C、为了强化药品采购制约机制,应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记,标记为"毒"字样,圆形,底色为白色,毒字为红色
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