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题目
选项六 A、县级药品监督管理部门
B、设区的市级药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
E、国务院卫生行政部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
第79题：
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
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第1题
根据选项，回答问题
A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是 查看材料
第2题
A．所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理部门
B．县级以上地方人民政府负责药品监督管理部门
C．国务院药品监督管理部门
D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第3题
A．临床试验机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B．临床试验机构所在地设区的市级药品监督管理部门
C．国家药品监督管理局
D．申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E．申请人所在地设区的市级药品监督管理部门
第4题
出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
第5题
A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是E．
第6题
出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是
A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E．国务院药品监督管理部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
第7题
A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是E．
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