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题目
A.国家卫健委
B.国家药监局
C.国家医保局
D.国家发改委
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第1题
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告
A.个例不良反应
B.群体不良反应
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
第2题
省级药品不良反应监测机构的主要职责是
A、承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报
B、发布药品不良反应警示信息
C、承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作
D、全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
E、通报全国药品不良反应报告和监测的情况
第4题
A．严重的药品不良反应应当在15日内报告
B．死亡病例须立即报告
C．一般药品不良反应应当在1季度内报告
D．非严重药品不良反应应当在30日内报告
E．新的不良反应应当在15日内报告
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